Паспорти безпеки, Коди UFI та Етикетки CLP Хімічна відповідність для продажу в ЄС

Перш ніж хімічну продукцію можна продавати в ЄС, право ЄС вимагає певних кроків: паспорт безпеки, код UFI з повідомленням до токсикологічних центрів і етикетку небезпеки за CLP. Ми виконуємо ці обов’язкові кроки для виробників, імпортерів і дистриб’юторів у ЄС та за його межами, від одного продукту до міжнародного асортименту.

Освіжувач повітря CitrusЗразок етикетки
GHS07 знак оклику

Увага

  • H317 Може спричинити алергічну реакцію шкіри.
  • P101 Якщо потрібна консультація лікаря, майте при собі упаковку або етикетку продукту.
  • P102 Зберігати в недоступному для дітей місці.

Містить: d-лімонен, ліналоол, 1,8-цинеол

Натисніть, щоб перевірити, введіть UFI і натисніть Enter

Послуги на одній сторінці

Наші послуги

Більшість наведених тут послуг є кроками, яких право ЄС вимагає до або під час продажу хімічної продукції в ЄС. Картки з позначкою «Вимога ЄС» обов’язкові для відповідної продукції. Без них продукт не можна законно розміщувати на ринку ЄС.

Наші основні послуги

  • Значок Код UFI та PCN

    Код UFI та PCN

    Вимога ЄС

    Генерування UFI та подання повідомлення до токсикологічних центрів через портал ECHA.

  • Значок Паспорти безпеки

    Паспорти безпеки

    Вимога ЄС

    Складання, перевірка та переклад відповідно до Додатка II Регламенту REACH усіма мовами ЄС.

  • Значок Етикетки CLP

    Етикетки CLP

    Вимога ЄС

    Етикетки небезпеки з піктограмами, характеристиками небезпечності, запобіжними заходами та UFI мовами ваших цільових ринків.

  • Значок Біоцидні продукти

    Біоцидні продукти

    Вимога ЄС

    Повідомлення про ваші біоцидні продукти до BAuA в Німеччині, до отримання реєстраційного номера (BAuA-Reg.-Nr.), обов’язкового на продукті.

  • Значок Консультації щодо відповідності

    Консультації щодо відповідності

    Які правила стосуються вашого продукту? Ми з’ясовуємо класифікацію, зобов’язання та наступні кроки до виходу на ринок.

  • Значок Номер телефону для екстрених випадків

    Номер телефону для екстрених випадків

    Вимога ЄС

    Номер телефону для екстрених випадків у Німеччині для розділу 1.4 ваших паспортів безпеки.

Підтримка регуляторних команд

Експертна підтримка регуляторних проєктів, у періоди перевантаження та для великих асортиментів, як розширення вашої команди або як повне доручення.

Запитати проєкт

Для ваших продуктів і ринків

6
  • Значок Мийні та чистильні засоби

    Мийні та чистильні засоби

    Вимога ЄС

    Маркування за Регламентом про мийні засоби, перелік інгредієнтів, етикетка, паспорт безпеки та повідомлення до токсикологічних центрів.

  • Значок Свічки та ароматизатори

    Свічки та ароматизатори

    Вимога ЄС

    Правильна класифікація ароматичних олій, фрази EUH208 для алергенних ароматизаторів і попередження щодо безпеки для свічок.

  • Значок Косметика (CPNP)

    Косметика (CPNP)

    Вимога ЄС

    Перевірка рецептури, маркування за статтею 19 та повідомлення в CPNP.

  • Значок Інтернет-магазини та онлайн-торгівля

    Інтернет-магазини та онлайн-торгівля

    Що має містити ваша онлайн-пропозиція і що слід мати напоготові, напр. паспорт безпеки для завантаження.

  • Значок Перевірка відповідності

    Перевірка відповідності

    Перевірка всього асортименту зі звітом за принципом світлофора та планом дій.

  • Значок Швейцарія та Велика Британія

    Швейцарія та Велика Британія

    Швейцарський паспорт безпеки за ChemO, внесення до швейцарського реєстру продукції (RPC) та повідомлення до британського NPIS.

EU-CEG, REACH та вихід на ринок

6
  • Значок EU-CEG для тютюнових виробів

    EU-CEG для тютюнових виробів

    Вимога ЄС

    Повідомлення про тютюнові вироби та їхні альтернативи: електронні сигарети, рідини (зокрема без нікотину), трав’яні вироби для куріння та нікотинові подушечки залежно від цільової країни.

  • Значок Вихід на ринок ЄС

    Вихід на ринок ЄС

    Усі документи для виробників з-за меж ЄС в одних руках.

  • Значок Реєстрація REACH

    Реєстрація REACH

    Вимога ЄС

    Запит (inquiry), SIEF, лист доступу, досьє IUCLID та його супровід.

  • Значок Єдиний представник (OR)

    Єдиний представник (OR)

    Для виробників з-за меж ЄС: ми діємо як ваш єдиний представник відповідно до статті 8 Регламенту REACH (ЄС) № 1907/2006.

  • Значок SVHC та SCIP

    SVHC та SCIP

    Вимога ЄС

    Перевірка Переліку речовин-кандидатів, інформування клієнтів за статтею 33, повідомлення SCIP.

  • Значок Перевірка REACH і моніторинг речовин

    Перевірка REACH і моніторинг речовин

    Ваші зобов’язання за REACH і нові записи в переліках завжди під контролем.

Наша робота в цифрах

  • Значок поданих повідомлень до токсикологічних центрів8 729 поданих повідомлень до токсикологічних центрів
  • Значок клієнтів102 клієнтів
  • Значок створених етикеток CLP875 створених етикеток CLP
  • Значок паспортів безпеки1 703 паспортів безпеки 1 291 складено · 412 перекладено

Станом на: жовтень 2026

Продукти, які ми супроводжували

Виберіть продукт, щоб побачити відповідну послугу.

Питання

Часті запитання

Станом на:

Чи обов’язкові ці послуги для продажу в ЄС?

Так, для більшості хімічної продукції. Право ЄС вимагає цих кроків, перш ніж небезпечний продукт можна продавати в будь-якій державі-члені, незалежно від того, де розташований виробник. Продукти, які їм не відповідають, не можна розміщувати на ринку ЄС, а органи ринкового нагляду можуть зупинити їхній продаж.

Найважливіші кроки:

  • Паспорт безпеки офіційною мовою кожної країни продажу (Регламент REACH (ЄС) № 1907/2006, стаття 31)
  • Класифікація та етикетка небезпеки (Регламент CLP (ЄС) № 1272/2008, стаття 17)
  • Код UFI та повідомлення до токсикологічних центрів для сумішей, класифікованих за небезпеками для здоров’я або фізичними небезпеками (Регламент CLP, стаття 45 і Додаток VIII)
  • Правила для окремих видів продукції, напр. дозвіл або повідомлення для біоцидних продуктів, повідомлення EU-CEG для електронних сигарет, зазначення інгредієнтів мийних засобів
Чи потрібен мені новий паспорт безпеки?

Так, якщо ваш чинний паспорт не відповідає вимогам ЄС. З 2023 року застосовується формат ЄС відповідно до Регламенту (ЄС) 2020/878. Паспорт безпеки має бути складений офіційною мовою кожної країни продажу, а розділ 15 містить національні положення, для Німеччини, наприклад, клас небезпеки для води (WGK), а для мийних засобів Регламент про мийні засоби. Паспорти з країн поза ЄС часто відповідають іншим системам GHS і потребують адаптації.

Ми також складаємо нові паспорти на основі документів ваших постачальників, щоб вони залишалися відповідними. Наприклад, коли стають відомі нові небезпеки, як-от змінена класифікація інгредієнта, або коли ваш продукт не класифіковано в країні походження, але після нашої перевірки його потрібно класифікувати в ЄС. Нова інформація про небезпеки вимагає негайного оновлення паспорта відповідно до статті 31(9) Регламенту REACH.

Хто має подати повідомлення?

Імпортери та подальші користувачі, які розміщують небезпечну суміш на ринку ЄС, тобто виробники (формулятори), фасувальники та імпортери. Виробники на замовлення, які виготовляють суміш для клієнта, також можуть бути зобов’язані подати повідомлення.

Дистриб’ютори, які перепродають продукт без змін, поки що самі не подають повідомлення. З 1 січня 2027 року дистриб’ютори також повинні подавати повідомлення, якщо продають суміш під власною назвою чи з власною етикеткою або постачають її в іншу державу-члена ЄС, якщо тамтешній призначений орган ще не має цієї інформації (стаття 45 CLP у редакції Регламенту (ЄС) 2024/2865). Хто фасує продукт, є фасувальником і вже сьогодні зобов’язаний подавати повідомлення. Ми подаємо повідомлення від вашого імені. Юридичний обов’язок залишається за вашою компанією.

Скільки коштують ваші послуги?

Ви отримуєте фіксовану ціну залежно від обсягу роботи. Повідомлення для простого продукту, наприклад автомобільного освіжувача з чотирма інгредієнтами, виконується значно швидше, ніж для суміші з понад 30 компонентами.

Комерційна пропозиція безкоштовна та ні до чого не зобов’язує. У Німеччині за повідомлення до BfR збори не стягуються. Деякі інші держави-члени стягують збори, про які ми повідомляємо заздалегідь.

Яка інформація потрібна для реєстрації UFI?

Для повідомлення нам потрібні:

  • Назва компанії, адреса, номер телефону та адреса електронної пошти
  • Паспорт безпеки та повна рецептура з концентраціями (розділу 3 паспорта часто недостатньо)
  • Для ароматичних олій або інших придбаних сумішей їхній паспорт безпеки або код UFI
  • Бренд і назва продукту, колір, види та розміри упаковки, а також фото продукту або макет етикетки
  • Сфера застосування (споживча, професійна чи промислова) і країни, де ви продаєте
Чи охоплює одне повідомлення всі країни ЄС?

Так, одне повідомлення може охоплювати всі країни, але лише ті, які ви в ньому оберете. Якщо згодом ви додасте нові країни продажу, повідомлення потрібно оновити.

У Німеччині повідомлення безкоштовне. Деякі інші країни стягують збори або вимагають інформацію національною мовою. Ми заздалегідь повідомляємо, що стосується ваших країн.

Чи потрібен новий код UFI після зміни рецептури?

Так, якщо склад змінюється більше, ніж дозволяє ECHA, наприклад більш ніж на ±30 % для компонентів із вмістом до 2,5 %. Тоді потрібні новий код UFI, оновлене повідомлення та нова етикетка.

Нова торгова назва, нова упаковка або змінена класифікація також вимагають оновлення повідомлення, але зазвичай без нового коду UFI.

Як відбувається співпраця з вами?

У три кроки:

  • Ви надсилаєте нам паспорт безпеки, рецептуру та, за наявності, свою етикетку.
  • Ми перевіряємо документи та надсилаємо вам пропозицію з фіксованою ціною.
  • Після вашого погодження ми готуємо повідомлення, паспорт безпеки або етикетку. Ви отримуєте код UFI, підтвердження ECHA та всі файли.
Чи потрібен моєму продукту код UFI?

Так, якщо вашу суміш класифіковано за Регламентом CLP за небезпеками для здоров’я або фізичними небезпеками, наприклад засоби для чищення, освіжувачі повітря, свічки з ароматичною олією, клеї або біоцидні продукти. З 1 січня 2025 року застосовується лише гармонізований формат повідомлення ЄС.

Повідомлення не потрібне для:

  • Сумішей, класифікованих лише як небезпечні для довкілля
  • Сумішей, класифікованих лише як гази під тиском або вибухові речовини
  • Сумішей, що використовуються лише для досліджень і розробок
  • Продукції, на яку не поширюється CLP, наприклад косметики, лікарських засобів, харчових продуктів і кормів
Що таке код UFI і що таке повідомлення до токсикологічних центрів?

UFI (унікальний ідентифікатор рецептури) є 16-значним кодом на етикетці, за яким токсикологічні центри в екстреній ситуації одразу знаходять точну рецептуру продукту.

Щоб код працював, рецептуру потрібно заздалегідь повідомити. Це повідомлення до токсикологічних центрів (PCN) через портал Європейського хімічного агентства ECHA відповідно до статті 45 і Додатка VIII Регламенту CLP. Дані отримує призначений орган кожної держави-члена, у Німеччині Федеральний інститут оцінки ризиків (BfR). Разом це часто називають «реєстрацією UFI».

Я виробник за межами ЄС. Хто подає повідомлення?

Ваш імпортер, що має місцезнаходження в ЄС. Виробник за межами ЄС не може сам бути зобов’язаною особою щодо повідомлення до токсикологічних центрів.

Якщо ви не хочете розкривати рецептуру своєму імпортеру, є рішення: склад можна подати конфіденційно, і тоді повідомлення вашого імпортера лише посилається на його код UFI. Ми організуємо це для вас і ваших імпортерів.

Чи достатньо згенерувати код UFI?

Ні. Код UFI можна згенерувати самостійно за кілька секунд, нашим генератором UFI або на сайті ECHA. Без повідомлення до токсикологічних центрів він порожній: в екстреній ситуації токсикологічний центр не знайде жодної інформації про ваш продукт.

Це одна з найпоширеніших помилок: код на етикетці є, а повідомлення за ним немає.

Чи потрібна мені етикетка з інформацією про небезпеку?

Так, якщо вашу суміш класифіковано як небезпечну за CLP. Етикетка має бути офіційною мовою кожної країни продажу і містить, зокрема, піктограми небезпеки, попереджувальне слово, характеристики небезпечності та запобіжні заходи, ваші контактні дані й код UFI.

Навіть некласифіковані суміші можуть потребувати додаткової інформації, наприклад фрази EUH208, якщо вони містять речовини, що можуть спричиняти алергію. З 1 січня 2028 року також застосовуються нові вимоги до оформлення з перегляду CLP, як-от мінімальний розмір шрифту. Дату перенесено Регламентом (ЄС) 2025/2439.

Скільки часу це займає?

Прості повідомлення ми зазвичай виконуємо протягом 1–3 робочих днів після отримання всіх документів.

За запитом можливе термінове виконання.

Де має бути зазначений код UFI?

На етикетці або в паспорті безпеки, залежно від продукту. Для продукції для споживачів і професійних користувачів його розміщують на етикетці з префіксом «UFI:» поруч з іншими елементами маркування.

Для сумішей лише промислового використання UFI можна натомість навести в розділі 1.1 паспорта безпеки; для сумішей без упаковки його зазначають у паспорті безпеки або в наданій інформації з маркування.

Чи залишається моя рецептура конфіденційною?

Так. Ми використовуємо вашу рецептуру лише для вашого замовлення і передаємо її тільки призначеним органам через портал ECHA. Токсикологічні центри можуть використовувати ці дані лише для медичних консультацій в екстрених випадках. За бажанням ми заздалегідь підписуємо угоду про нерозголошення.

Клієнти та партнери

Логотип CorrosionX
Логотип Frida Egypt
Логотип Reiss Kraft GmbH
Логотип Prelit GmbH
Логотип EHASO Stahlwaren
Логотип Formafix GmbH
Логотип Mr. Joy
Логотип Bio-Groom USA
Логотип La Fume GmbH
Логотип Chaos E-Liquids
Логотип Verbrauchsteuer.de
Логотип RLK Group
Логотип Vapeurs
Логотип OTEC Netherlands
Логотип ECP Gesellschaft für GFK
Логотип FleckenXperte
Логотип Teichpoint
Логотип Laundry Sheets
Логотип La Flame
Логотип Flystar
Логотип 3F Firefighting Solutions UK
Логотип PLATE Unternehmensgruppe

Контакти

Зв’яжіться з нами

Надішліть нам свій проєкт, бажано з потрібними документами. Ми скажемо, які вимоги ЄС застосовуються, і надішлемо пропозицію. Яка інформація нам потрібна.

Зв’язатися зараз
Нагору Прокрутити вниз