صحائف بيانات السلامة، رموز UFI وملصقات CLP الامتثال الكيميائي للبيع في الاتحاد الأوروبي

نعم، لمعظم المنتجات الكيميائية. يفرض قانون الاتحاد الأوروبي هذه الخطوات قبل بيع أي منتج خطر في أي دولة عضو، بغض النظر عن مقر المصنّع. ولا يجوز طرح المنتجات غير المستوفية لها في سوق الاتحاد الأوروبي، ويمكن لسلطات مراقبة السوق إيقاف بيعها.

أهم الخطوات:

• صحيفة بيانات السلامة باللغة الرسمية لكل دولة بيع (لائحة REACH (EC) رقم 1907/2006، المادة 31)
• التصنيف وملصق الخطر (لائحة CLP (EC) رقم 1272/2008، المادة 17)
• رمز UFI والإخطار إلى مراكز السموم للمخاليط المصنفة بسبب مخاطر صحية أو فيزيائية (لائحة CLP، المادة 45 والملحق الثامن)
• قواعد خاصة بالمنتج، مثل ترخيص المنتجات المبيدة الحيوية أو الإخطار عنها، والإخطار عن السجائر الإلكترونية عبر EU-CEG، وبيان مكونات المنظفات

نعم، إذا كانت صحيفتكم الحالية لا تستوفي متطلبات الاتحاد الأوروبي. منذ 2023 تُطبق صيغة الاتحاد الأوروبي وفق اللائحة (EU) 2020/878. ويجب أن تكون صحيفة بيانات السلامة باللغة الرسمية لكل دولة بيع، ويتضمن القسم 15 الأحكام الوطنية، ففي ألمانيا مثلًا فئة الخطورة على المياه (WGK)، وللمنظفات لائحة المنظفات. وكثيرًا ما تتبع الصحائف القادمة من خارج الاتحاد أنظمة GHS أخرى، فيجب تكييفها.

نعدّ أيضًا صحائف جديدة استنادًا إلى مستندات مورديكم لتبقى مطابقة. مثلًا عند ظهور مخاطر جديدة كتغيّر تصنيف أحد المكونات، أو عندما لا يكون منتجكم مصنفًا في بلد المنشأ لكن يجب تصنيفه في الاتحاد الأوروبي بعد مراجعتنا. وتستوجب المعلومات الجديدة عن المخاطر تحديث الصحيفة دون تأخير وفق المادة 31(9) من لائحة REACH.

المستوردون والمستخدمون اللاحقون الذين يطرحون مخلوطًا خطرًا في سوق الاتحاد الأوروبي، أي المصنّعون (المُركِّبون) ومعيدو التعبئة والمستوردون. وقد يلزم الإخطار أيضًا المصنّعين بالتكليف الذين ينتجون مخلوطًا لصالح عميل.

الموزعون الذين يعيدون بيع المنتج دون تغيير لا يقدمون الإخطار بأنفسهم حتى الآن. واعتبارًا من 1 يناير 2027 يجب على الموزعين أيضًا الإخطار إذا باعوا مخلوطًا باسمهم أو بملصقهم، أو وردوه إلى دولة عضو أخرى، ما لم تكن الهيئة المعيّنة هناك تملك المعلومات مسبقًا (المادة 45 من CLP بصيغتها المعدلة باللائحة (EU) 2024/2865). ومن يعيد التعبئة يُعد معيد تعبئة ويلزمه الإخطار من اليوم. نقدم الإخطار نيابة عنكم، ويبقى الالتزام القانوني على شركتكم.

نعم، إذا كان المخلوط مصنفًا وفق لائحة CLP بسبب مخاطر صحية أو فيزيائية، مثل منتجات التنظيف ومعطرات الجو والشموع التي تحتوي على زيوت عطرية واللواصق والمنتجات المبيدة الحيوية. ومنذ 1 يناير 2025 لا يُطبق إلا صيغة الإخطار الموحدة في الاتحاد الأوروبي.

لا يلزم الإخطار في الحالات التالية:

• المخاليط المصنفة فقط كخطرة على البيئة
• المخاليط المصنفة فقط كغازات تحت الضغط أو متفجرات
• المخاليط المستخدمة فقط في البحث والتطوير
• المنتجات الخارجة عن نطاق CLP، مثل مستحضرات التجميل والأدوية والأغذية والأعلاف

رمز UFI (معرّف التركيبة الفريد) رمز من 16 حرفًا على الملصق، يتيح لمراكز السموم في حالات الطوارئ الوصول فورًا إلى التركيبة الدقيقة للمنتج.

ولكي يعمل الرمز، يجب الإخطار بالتركيبة مسبقًا. وهذا هو الإخطار إلى مراكز السموم (PCN) عبر بوابة الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية (ECHA) وفق المادة 45 والملحق الثامن من لائحة CLP. وتتلقى البيانات الهيئة المعيّنة في كل دولة عضو، وفي ألمانيا المعهد الاتحادي لتقييم المخاطر (BfR). وكثيرًا ما يُطلق على الأمرين معًا «تسجيل UFI».

المستورد الذي مقره داخل الاتحاد الأوروبي. فالمصنّع من خارج الاتحاد لا يمكن أن يكون هو نفسه الملزم بالإخطار إلى مراكز السموم.

وإذا لم ترغبوا في كشف التركيبة لمستوردكم، فهناك حلول: يمكن تقديم التركيبة بسرية، ويشير إخطار المستورد عندها إلى رمز UFI الخاص بها فقط. نتولى ذلك لكم ولمستورديكم.