安全数据表、UFI 代码与 CLP 标签 在欧盟销售化学产品的合规服务

是的，对大多数化学产品而言是强制性的。危险产品在任何欧盟成员国销售之前，欧盟法律都要求完成这些步骤，无论生产商位于何处。不符合要求的产品不得投放欧盟市场，市场监管机构可以叫停其销售。

最重要的步骤：

• 以每个销售国的官方语言提供安全数据表（REACH 法规 (EC) No 1907/2006 第 31 条）
• 分类和危险标签（CLP 法规 (EC) No 1272/2008 第 17 条）
• 对因健康危害或物理危害而被分类的混合物，提供 UFI 代码并进行中毒控制中心通报（CLP 法规第 45 条及附件 VIII）
• 特定产品的规定，例如杀生物产品的授权或通报、电子烟的 EU-CEG 通报、洗涤剂的成分标识

如果您现有的数据表不符合欧盟要求，就需要。自 2023 年起，适用依据法规 (EU) 2020/878 的欧盟格式。安全数据表必须使用每个销售国的官方语言，第 15 节包含各国的国家规定，例如德国的水危害等级（WGK），洗涤剂还涉及欧盟洗涤剂法规。来自欧盟以外的数据表通常依据其他 GHS 体系编制，必须进行调整。

我们也会根据您供应商的文件编制新的数据表，使其持续合规。例如出现新的危害信息（如某一成分的分类发生变化），或您的产品在原产国未被分类、但经我们审核后在欧盟必须分类的情况。依据 REACH 法规第 31 条第 9 款，有关危害的新信息要求立即更新数据表。

将危险混合物投放欧盟市场的进口商和下游用户，即生产商（配方商）、再灌装商和进口商。为客户代工生产混合物的加工企业也可能需要通报。

原样转售产品的分销商目前无需自行通报。自 2027 年 1 月 1 日起，如果分销商以自己的名称或标签销售混合物，或将其供应到另一个欧盟成员国，也必须通报，除非当地指定机构已掌握相关信息（依据法规 (EU) 2024/2865 修订后的 CLP 第 45 条）。进行再灌装的企业属于再灌装商，现在就必须通报。我们可代表您提交通报，法律义务仍由贵公司承担。

如果您的混合物依据 CLP 法规因健康危害或物理危害而被分类，就需要，例如清洁产品、空气清新剂、含香精油的蜡烛、胶粘剂或杀生物产品。自 2025 年 1 月 1 日起，只适用欧盟统一的通报格式。

以下情况无需通报：

• 仅被分类为危害环境的混合物
• 仅被分类为加压气体或爆炸物的混合物
• 仅用于研究和开发的混合物
• 不属于 CLP 适用范围的产品，例如化妆品、药品、食品和饲料

UFI（唯一配方标识符）是标签上的 16 位代码，发生紧急情况时，中毒控制中心可凭此立即查到产品的准确配方。

要让代码发挥作用，必须事先通报配方。这就是依据 CLP 法规第 45 条及附件 VIII，通过欧洲化学品管理局（ECHA）门户提交的中毒控制中心通报（PCN）。各成员国的指定机构接收这些数据，在德国为联邦风险评估研究所（BfR）。两者合起来常被称为“UFI 注册”。

由您在欧盟境内的进口商通报。欧盟以外的生产商本身不能成为中毒控制中心通报的义务人。

如果您不希望向进口商披露配方，也有解决办法：可以保密提交成分信息，进口商的通报只需引用其 UFI 代码。我们可为您和您的进口商办理。