UFI码和毒物中心通报

何时必须向毒物中心通报？

任何在欧盟市场投放危险混合物的企业，都必须向成员国指定机构提供用于紧急医疗救治的信息（CLP第45条）。凡因健康危害或物理危害而被分类的混合物都须通报，仅因环境危害而被分类的混合物除外。

这是在欧盟销售的法定前提：未在销售国完成通报，危险混合物就不得在当地上市。这同样适用于在欧盟以外生产的产品，此时由欧盟进口商负责。

通报按照附件VIII的统一格式通过ECHA门户提交，您的产品由此获得一个UFI（唯一配方标识符），标注在标签上。紧急情况下，毒物中心可借此查到准确配方。

我们的服务

服务	成果
检查您的产品是否需要通报	明确且有依据的答复
生成UFI码	用于标签和数据表的16位代码
编制PCN卷宗（附件VIII）	配方、分类、用途和包装
通过ECHA门户提交	向您选择的所有国家通报
变更后更新	例如新配方、新商品名或新增国家

我们需要您提供

• 产品的安全数据表（来自欧盟以外也可以，我们会审核）
• 完整配方或原料的安全数据表
• 商品名、包装规格和包装类型
• 产品销售的国家
• 公司信息及增值税号（用于UFI）

流程

1. 您通过电子邮件或WhatsApp发送文件。
2. 我们检查分类和通报义务，并告知价格。
3. 我们生成UFI码并编制卷宗。
4. 经您确认后提交通报。
5. 您收到UFI码、提交报告和标签说明。

实用知识

• UFI在标签上以“UFI:”开头。仅供工业使用的混合物可改为在安全数据表中注明。
• 如果配方变化超出允许范围，就需要新的UFI和更新的通报。
• 自2027年1月1日起，经销商如果以自己的名称或标签销售混合物，或将其供应到尚未提供信息的其他成员国，也必须通报（经条例（EU）2024/2865修订的CLP第45条）。
• 您可以使用我们免费的UFI生成器自行生成和核验UFI码。这不能代替毒物中心通报。
• 所有文件齐全后，我们通常在1至3个工作日内完成。

截至：2026年10月 · Timo Lieske, TL Compliance

其他服务

• 安全数据表
• CLP 标签
• 杀生物产品
• EU-CEG 通报
• 产品合规咨询