电子烟和烟草的EU-CEG通报

哪些产品需要通报？

烟草制品指令2014/40/EU要求制造商和进口商在产品投放市场前，通过EU Common Entry Gate（EU-CEG）进行通报。这是在每个成员国在欧盟销售的法定前提。适用于：

• 电子烟和补充装（烟油），在德国自2021年1月1日起也包括无尼古丁产品
• 烟草制品，例如卷烟、手卷烟草、水烟烟草和雪茄
• 用于燃烧的草本吸烟产品

尼古丁袋

无烟草尼古丁袋在欧盟尚无统一规定。指令2014/40/EU不涵盖此类产品，因此没有EU-CEG通报。欧盟委员会已于2026年对该指令进行评估，并正在准备修订。在此之前适用各成员国的法律。

• 德国：各州监管机构将尼古丁袋归类为未经授权的新型食品（条例（EU）2015/2283），多个高等行政法院已确认这一观点。因此，尼古丁袋目前在德国无法上市销售。
• 奥地利：自2026年8月20日起，无烟草尼古丁产品须在投放市场前六个月向卫生部通报。最高允许含量为每克16.6毫克尼古丁。已在销售的产品须在2026年12月31日前完成通报。
• 其他成员国：部分国家禁止销售，另一些国家对通报、标签或最高含量有特殊规定。

我们的服务：我们逐个目标国家核查您的尼古丁袋是否可以销售以及需要何种通报。随后编制文件并向主管机关提交，如有需要，还可提供安全数据表和CLP标签。

期限

• 电子烟和补充装：投放市场前六个月通报，重大变更时亦同
• 烟草制品和草本吸烟产品：投放市场之前通报
• 年度销售数据：于6月30日前提交上一年度数据

我们的服务

服务	成果
向欧盟委员会申请提交者ID	获得EU-CEG访问权限
按规定的XML格式编制产品数据	符合实施决定（EU）2015/2183的通报
向您选择的所有成员国提交	每个国家的回执
变更和年度报告	按时提交的销售数据
烟油的安全数据表、UFI/PCN和CLP标签	一站式服务
尼古丁袋：逐国核查法律状况并办理通报	只在允许的国家销售
主管机关的问询	我们代您答复

流程

1. 您告诉我们产品和目标国家。
2. 我们申请提交者ID，或使用您现有的ID。
3. 您提供配方、排放或分析数据以及产品照片。
4. 我们编制通报，经您确认后提交。
5. 您收到确认函和全部XML文件，供存档。

实用知识

据BVL介绍，目前在德国办理通报无需缴费。其他成员国可能收取费用。

截至：2026年10月 · Timo Lieske, TL Compliance

其他服务

• UFI 代码与中毒控制中心通报
• 安全数据表
• CLP 标签
• 杀生物产品
• 产品合规咨询