产品合规咨询

适合哪些企业？

适合首次在欧盟提供产品或希望在其他国家销售的制造商、进口商和经销商，例如空气清新剂、蜡烛、清洁剂、电子烟、手工和办公用品或工业化学品。欧盟以外的制造商可以了解到，在欧盟销售产品前欧盟法律要求哪些步骤，以及供应链中由谁负责。

常见问题

• 我的产品按照CLP是否属于危险品？这意味着什么？
• 我是否需要安全数据表、毒物中心通报、杀生物产品申报或EU-CEG？
• 标签和包装上必须有哪些信息？
• 网上销售时必须注明什么？
• 如果我向另一个国家供货，会有哪些变化？

我们的服务

服务	成果
产品检查	全面了解您产品的所有义务
规划	步骤、文件和所需时间的顺序
配方咨询	原料对分类和标签的影响
标签审核	标签和包装的检查报告，附设计修改意见
全程陪伴	直至上市的固定联系人

标签审核：检查标签和包装

我们特别推荐标签审核，最好在每次重新印刷包装之前进行。我们将标签和包装作为一个整体检查：

• 删除不必要的内容：不需要、已过时或有问题的信息、符号和宣传语。这包括没有证据的笼统环保宣传，例如“环保”，根据指令（EU）2024/825这类说法已不再允许。
• 目标国家的回收标识：各国要求的处置和分类信息是否齐全、正确且大小足够，例如法国的Triman标志及分类信息，或意大利的包装材料标识。最早自2028年8月12日起，还将增加包装条例（EU）2025/40规定的欧盟统一标识。
• 完整且尺寸正确的CLP标签：所有必备信息齐全正确，标签和象形图的最小尺寸符合CLP附件I第1.2.1节。自2028年1月1日起，还将适用CLP修订中的最小字号和行距要求。

您将收到一份问题清单，附有具体修改意见，您的设计师可直接用于设计。

通用产品安全

自2024年12月13日起，欧盟通用产品安全条例（GPSR）开始适用。它要求提供制造商信息以及欧盟境内的责任人等。我们向您说明这些要求如何与化学品法规的义务相互衔接。

截至：2026年10月 · Timo Lieske, TL Compliance

其他服务

• UFI 代码与中毒控制中心通报
• 安全数据表
• CLP 标签
• 杀生物产品
• EU-CEG 通报