الإخطار إلى مراكز السموم للموزعين اعتبارًا من 1 يناير 2027: من يجب أن يتحرك الآن
اعتبارًا من 1 يناير 2027 يجب على الموزعين أيضًا إخطار مراكز السموم بالمخاليط الخطرة إذا أعادوا وسمها أو باعوها بعلامتهم التجارية أو وردوها إلى دول أوروبية أخرى لم يُخطر فيها بالبيانات بعد. والأساس هو لائحة CLP المعدّلة.
اعتبارًا من 1 يناير 2027 يمتد واجب الإخطار إلى مراكز السموم إلى الموزعين أيضًا. فحتى الآن كان المستوردون والمستخدمون اللاحقون فقط، مثل معيدي التعبئة ومُركِّبي المخاليط، يُخطرون مراكز السموم بمخاليطهم الخطرة. ويرد التغيير في المادة 45 من لائحة CLP بصيغتها المعدلة باللائحة (EU) 2024/2865.
أي الموزعين معنيون؟
يُعنى موزعو المخاليط المصنفة بسبب مخاطر صحية أو فيزيائية في حالتين:
- إعادة الوسم أو العلامة الخاصة: تضعون ملصقكم على المنتج أو تبيعونه باسمكم أو علامتكم (علامة خاصة).
- التوريد إلى دول أعضاء أخرى: تبيعون المخلوط في دولة أوروبية لم يُخطر فيها به بعد.
متى لا ينطبق الواجب؟
لا ينطبق الواجب إذا استطعتم إثبات أن الهيئة المعيّنة في الدولة المعنية تلقت المعلومات نفسها مسبقًا، مثلًا من المستورد أو المصنّع. وعمليًا: اطلبوا من موردكم تأكيد الدول التي قدم فيها الإخطار، وتحققوا من أن رمز UFI على ملصقكم يعود إلى ذلك الإخطار.
ما يجب على الموزعين فعله الآن
- فحص مجموعة المنتجات: أي المنتجات مصنفة، وأيها يحمل ملصقكم أو علامتكم؟
- سؤال الموردين: في أي الدول أُخطر بالمنتج، وبأي رمز UFI؟
- سد الثغرات: للدول الناقصة أو الملصقات الخاصة، قدموا إخطاركم الخاص إلى مراكز السموم بالصيغة الموحدة عبر بوابة ECHA.
- تعديل الملصق: يجب أن يطابق رمز UFI على الملصق الإخطار.
كيف نساعدكم
نفحص مجموعة منتجاتكم، ونوضح الإخطارات القائمة مع موردكم، ونقدم الإخطارات الناقصة إلى مراكز السموم مع رمز UFI. مزيد من المعلومات في صفحتنا عن رمز UFI والإخطار إلى مراكز السموم.